{"id":12905,"date":"2020-12-30T10:11:45","date_gmt":"2020-12-30T13:11:45","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/?p=12905"},"modified":"2020-12-30T10:11:49","modified_gmt":"2020-12-30T13:11:49","slug":"ministerio-da-saude-vacinacao-podera-comecar-em-20-de-janeiro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/index.php\/2020\/12\/30\/ministerio-da-saude-vacinacao-podera-comecar-em-20-de-janeiro\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade: vacina\u00e7\u00e3o poder\u00e1 come\u00e7ar em 20 de janeiro"},"content":{"rendered":"\n<h6 class=\"wp-block-heading\"><em>Em coletiva, pasta tra\u00e7ou poss\u00edveis cen\u00e1rios de vacina\u00e7\u00e3o<\/em><\/h6>\n\n\n\n<p>A vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 pode come\u00e7ar no dia 20 de janeiro, segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Se n\u00e3o for poss\u00edvel, em um cen\u00e1rio \u201cm\u00e9dio\u201d, a imuniza\u00e7\u00e3o poderia ter in\u00edcio entre esta data e 10 de fevereiro. Em um cen\u00e1rio menos favor\u00e1vel, a vacina\u00e7\u00e3o no Brasil poder\u00e1 ocorrer a partir de 10 de fevereiro.<br>A proje\u00e7\u00e3o foi apresentada pelo secret\u00e1rio-executivo da pasta, \u00c9lcio Franco, em entrevista coletiva ontem (29) na sede do \u00f3rg\u00e3o, em Bras\u00edlia. Franco destacou que o melhor cen\u00e1rio depende de uma conjun\u00e7\u00e3o de aspectos, especialmente dos laborat\u00f3rios com vacinas em desenvolvimento cumprirem os requisitos de registro, seja emergencial ou definitivo.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u201cIsso [a vacina\u00e7\u00e3o no dia 20 de janeiro] vai depender de uma s\u00e9rie de fatores, inclusive de log\u00edstica, e dos laborat\u00f3rios estarem em dia com o seu processo de submiss\u00e3o cont\u00ednua e do processo de registro com a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). N\u00e3o depende de n\u00f3s, depende do laborat\u00f3rio cumprir com a sua parte\u201d, declarou.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Pa\u00edses como Estados Unidos, Reino Unido e na\u00e7\u00f5es da Uni\u00e3o Europeia j\u00e1 iniciaram planos de imuniza\u00e7\u00e3o contra a covid-19. Na Am\u00e9rica do Sul, a Argentina come\u00e7ou a aplicar um imunizante contra a doen\u00e7a em p\u00fablicos priorit\u00e1rios.<br>Uma das op\u00e7\u00f5es cogitadas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para a imuniza\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o brasileira \u00e9 a vacina desenvolvida pela Pfizer \u2014 j\u00e1 autorizada nos Estados Unidos e na Europa. Mas at\u00e9 agora a empresa n\u00e3o deu entrada no pedido de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial.<br>Ontem, a farmac\u00eautica divulgou nota na qual afirmou que participou de reuni\u00e3o com a Anvisa no dia 14 de dezembro para \u201cesclarecer d\u00favidas sobre o processo de submiss\u00e3o para uso emergencial\u201d e que a solicita\u00e7\u00e3o n\u00e3o ocorreu at\u00e9 agora porque as \u201ccondi\u00e7\u00f5es estabelecidas pela ag\u00eancia requerem an\u00e1lises espec\u00edfica para o Brasil, o que leva mais tempo de prepara\u00e7\u00e3o\u201d.<br>Segundo a Pfizer, entre as condi\u00e7\u00f5es exigidas estaria o levantamento de dados sobre aplica\u00e7\u00e3o da vacina em brasileiros. Em ag\u00eancias de outros pa\u00edses, acrescentou a nota da empresa, a an\u00e1lise n\u00e3o faz distin\u00e7\u00f5es entre popula\u00e7\u00f5es espec\u00edficas.<br>A Pfizer argumentou que o processo demanda apresenta\u00e7\u00e3o do quantitativo de doses, o que s\u00f3 poderia ser definido ap\u00f3s a celebra\u00e7\u00e3o de um contrato definitivo.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Registro de vacinas<\/h4>\n\n\n\n<p>O secret\u00e1rio-executivo do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade afirmou que a equipe est\u00e1 \u00e0 disposi\u00e7\u00e3o da Pfizer, ou outras empresas, para esclarecimentos sobre informa\u00e7\u00f5es que facilitem a solicita\u00e7\u00e3o do registro.<br>Entretanto, \u00c9lcio Franco ponderou que o contrato mencionado pela farmac\u00eautica s\u00f3 poder\u00e1 ser celebrado ap\u00f3s a autoriza\u00e7\u00e3o pela Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p>\u201cN\u00e3o temos criado nenhuma dificuldade, apenas primamos pela seguran\u00e7a e legalidade. O que temos pedido desde o in\u00edcio de dezembro \u00e9 que elas solicitem o registro. Esta \u00e9 a condi\u00e7\u00e3o para adquirir. Se falta algum dado ela n\u00e3o nos solicitou\u201d.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Quanto \u00e0s demais empresas que desenvolvem imunizantes, os representantes do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informaram que solicitaram a elas que encaminhem os pedidos de registro \u00e0 Anvisa. Segundo \u00c9lcio Franco, o Instituto Gamaleya, respons\u00e1vel pela vacina russa Sputinik V, informou que vai come\u00e7ar a fase 3 de estudos, o que possibilitaria a solicita\u00e7\u00e3o para uso emergencial.<br>J\u00e1 a vacina da Universidade de Oxford e da Astrazeneca concluiu a fase 3 e est\u00e1 \u201cem vias\u201d de apresentar o registro. Neste caso, o governo j\u00e1 celebrou um acordo de encomenda tecnol\u00f3gica para produ\u00e7\u00e3o pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz).<\/p>\n\n\n\n<p><em>Secret\u00e1rio-executivo do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, \u00c9lcio Franco<\/em> (<em><strong>Foto: <\/strong>Erasmo Salom\u00e3o\/Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/em>)<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Fonte: <a href=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/saude\/noticia\/2020-12\/ministerio-da-saude-vacinacao-podera-comecar-em-20-de-janeiro\">Ag\u00eancia Brasil<\/a><\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Em coletiva, pasta tra\u00e7ou poss\u00edveis cen\u00e1rios de vacina\u00e7\u00e3o A vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 pode come\u00e7ar no dia 20 de janeiro, segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Se n\u00e3o for poss\u00edvel, em um cen\u00e1rio \u201cm\u00e9dio\u201d, a imuniza\u00e7\u00e3o poderia ter in\u00edcio entre esta data e 10 de fevereiro. 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