{"id":19886,"date":"2021-06-25T15:54:31","date_gmt":"2021-06-25T18:54:31","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/?p=19886"},"modified":"2021-06-25T15:54:35","modified_gmt":"2021-06-25T18:54:35","slug":"endometriose-atinge-uma-em-cada-dez-mulheres-no-mundo-mas-ainda-e-tabu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/index.php\/2021\/06\/25\/endometriose-atinge-uma-em-cada-dez-mulheres-no-mundo-mas-ainda-e-tabu\/","title":{"rendered":"Endometriose atinge uma em cada dez mulheres no mundo, mas ainda \u00e9 tabu"},"content":{"rendered":"\n

Ela diz respeito a quase 200 milh\u00f5es de mulheres no mundo, mas ainda \u00e9 tabu h\u00e1 muito tempo. A endometriose, doen\u00e7a cr\u00f4nica relacionada \u00e0 menstrua\u00e7\u00e3o, est\u00e1 come\u00e7ando a ser levada a s\u00e9rio pelas autoridades, gra\u00e7as \u00e0s vozes de muitas das afetadas. Deambula\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, medo e desamparo. Foi o que sentiu por muito tempo Lorena Garc\u00eda, uma espanhola de 30 anos com endometriose, doen\u00e7a que atinge uma em cada dez mulheres no mundo, segundo a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS).
Tudo come\u00e7ou h\u00e1 mais de dez anos, quando, de repente, Garc\u00eda sentiu fortes dores durante a menstrua\u00e7\u00e3o. A\u00ed come\u00e7ou a jornada que a levou a visitar uma d\u00fazia de m\u00e9dicos, muitos dos quais disseram que era normal. “Os m\u00e9dicos olham para voc\u00ea de cima, tratam voc\u00ea como louca e, \u00e0s vezes, at\u00e9 dizem que voc\u00ea est\u00e1 hist\u00e9rica\u2026 Foi um inferno. Eu me senti muito sozinha”, explicou \u00e0 AFP.
Essa doen\u00e7a \u00e9 causada pela migra\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas do endom\u00e9trio, uma mucosa que reveste o interior do \u00fatero, para o exterior da cavidade uterina. Mas, ao se mover, essas c\u00e9lulas geram les\u00f5es, ou at\u00e9 cistos, que podem ser muito dolorosos e causar esterilidade.<\/p>\n\n\n\n

Come\u00e7ar “do zero”
<\/span><\/strong>At\u00e9 o momento, n\u00e3o existe um tratamento definitivo, por falta de pesquisas cient\u00edficas, dizem v\u00e1rios especialistas \u00e0 AFP. “Durante s\u00e9culos, pensou-se que era normal que as mulheres sofressem durante a menstrua\u00e7\u00e3o, o que explica o atraso consider\u00e1vel que temos nessa doen\u00e7a”, explicou a diretora-geral da World Endometriosis Society (WES), Lone Hummelshoj.
Em 1997, essa consultora fundou a Sociedade Dinamarquesa de Endometriose, projeto que permitiu ao pa\u00eds n\u00f3rdico adotar, cinco anos depois e de forma pioneira, medidas de combate \u00e0 enfermidade. A iniciativa teve eco em outros pa\u00edses. A Austr\u00e1lia lan\u00e7ou um plano nacional em 2017, e a Fran\u00e7a lan\u00e7ou uma estrat\u00e9gia dois anos depois.
No Reino Unido, os casos graves de endometriose s\u00e3o tratados em centros especializados desde 2013. Esses planos nacionais s\u00e3o a resposta para a liberta\u00e7\u00e3o da voz das mulheres. Na Fran\u00e7a, a ginecologista Chrysoula Zacharopoulou lan\u00e7ou uma primeira campanha de conscientiza\u00e7\u00e3o em 2016.
“Foi uma tarefa dif\u00edcil porque partimos do zero. Tudo tinha que ser feito”, recordou Zacharopoulou, agora respons\u00e1vel pela estrat\u00e9gia nacional. Paralelamente, v\u00e1rias mulheres famosas come\u00e7aram a falar sobre o assunto, como a estilista e autora de “It” Alexa Chung, ou a modelo Chrissy Teigen. Em mar\u00e7o de 2018, a atriz de “Girls” Lena Dunham revelou que fez uma abla\u00e7\u00e3o do \u00fatero na esperan\u00e7a de acabar com anos de endometriose.<\/p>\n\n\n\n

“Sem tr\u00e9gua”
<\/span><\/strong>O que a torna dif\u00edcil de detectar e tratar \u00e9 que existem v\u00e1rias formas de endometriose, desde as assintom\u00e1ticas e relativamente dolorosas, at\u00e9 as extremamente graves. \u00c9 o caso de Anne (cujo nome foi alterado), uma francesa de 43 anos que, ap\u00f3s oito opera\u00e7\u00f5es, uma delas de abla\u00e7\u00e3o do \u00fatero, ainda n\u00e3o consegue ver o fim do t\u00fanel.
Enxaqueca<\/a>, cansa\u00e7o, dores p\u00e9lvicas\u2026 A mulher, que se apoia em uma bengala, teve de desistir da carreira acad\u00eamica e tem uma vida pessoal “quebrada” pela doen\u00e7a. “A endometriose me destruiu. Desde o in\u00edcio da doen\u00e7a, n\u00e3o tenho tido tr\u00e9gua, tem sido ininterrupta. E os m\u00e9dicos ainda n\u00e3o sabem o que \u00e9, nem como me ajudar a melhorar”, lamentou.
Nos piores momentos de crise, ela tem ideias suicidas. Um caso que n\u00e3o \u00e9 \u00fanico, segundo Caroline Law, pesquisadora da Universidade de Montfort (Leicester), que junto com outros cientistas dirigiu um estudo de refer\u00eancia sobre o impacto da doen\u00e7a na sa\u00fade mental das mulheres. “Depress\u00e3o<\/a>, impot\u00eancia, culpa pela ideia de n\u00e3o poder dar \u00e0 luz\u2026 A doen\u00e7a tem consequ\u00eancias dram\u00e1ticas na sa\u00fade mental da mulher”, garante a especialista.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: UOL<\/a><\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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