{"id":23169,"date":"2021-09-24T09:14:05","date_gmt":"2021-09-24T12:14:05","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/?p=23169"},"modified":"2021-09-24T09:14:09","modified_gmt":"2021-09-24T12:14:09","slug":"hiv-fda-autoriza-pesquisa-inedita-com-medicacao-genetica-para-o-tratamento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/index.php\/2021\/09\/24\/hiv-fda-autoriza-pesquisa-inedita-com-medicacao-genetica-para-o-tratamento\/","title":{"rendered":"HIV: FDA autoriza pesquisa in\u00e9dita com medica\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para o tratamento"},"content":{"rendered":"\n

Nos \u00faltimos sete anos, os cientistas<\/a>\u00a0trabalharam em uma tecnologia de edi\u00e7\u00e3o de genes desenvolvida com base em CRISPR para tratar a infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana. Os pesquisadores da Escola de Medicina Lewis Katz da Universidade Temple, nos\u00a0Estados Unidos<\/a>, desenvolveram um medicamento que pode ser a cura funcional para o HIV.
A terapia, conhecida como EBT-101, j\u00e1 foi aceita pela Food and Drug Adminstration (FDA)<\/a> dos Estados Unidos como medicamento investigacional, o que possibilita o in\u00edcio de ensaios cl\u00ednicos de fase 1 e 2, ou seja, a primeira etapa dos testes em humanos. Nos estudos pr\u00e9-cl\u00ednicos, os cientistas conseguiram extinguir com a t\u00e9cnica o DNA pr\u00f3-viral (material gen\u00e9tico do v\u00edrus inserido na c\u00e9lula) dos genomas de c\u00e9lulas humanas infectadas com HIV.
O v\u00edrus \u00e9 especialmente dif\u00edcil de ser combatido porque ele infecta as c\u00e9lulas cruciais do sistema imunol\u00f3gico<\/a>, conseguindo se tornar invis\u00edvel para os mecanismos de defesa do corpo. Ou seja, quando a infec\u00e7\u00e3o pelo HIV avan\u00e7a, o paciente desenvolve a aids, que \u00e9 a doen\u00e7a caracterizada pelo enfraquecimento do sistema imunol\u00f3gico.
Junto com Tricia H. Burdo, professora do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Inflama\u00e7\u00e3o, os pesquisadores notaram que a tecnologia de edi\u00e7\u00e3o de genes pode eliminar o SIV (um v\u00edrus relacionado ao HIV) dos genomas de primatas n\u00e3o humanos.<\/p>\n\n\n\n

Entenda o que \u00e9 CRISPR
<\/span><\/strong>Sendo assim, os testes cl\u00ednicos ser\u00e3o iniciados e gerenciados pela Excision BioTherapeutics, empresa com experi\u00eancia no desenvolvimento de rem\u00e9dios baseados em CRISPR contra doen\u00e7as virais infecciosas. A sigla representa o acr\u00f4nimo do termo em ingl\u00eas \u201cClustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats\u201d, que em portugu\u00eas seria \u201cConjunto de Repeti\u00e7\u00f5es Palindr\u00f4micas Curtas Regularmente Interespa\u00e7adas\u201d.<\/p>\n\n\n\n

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(Foto: PENpics Studio\/Shutterstock)<\/span><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

A tecnologia usa uma estrat\u00e9gia parecida com a realizada por bact\u00e9rias diante de um v\u00edrus que as ataca: elas copiam o DNA<\/a> do invasor e guardam em sua mem\u00f3ria e, em um pr\u00f3ximo ataque, utilizam a prote\u00edna Cas9 para cortar um peda\u00e7o do material gen\u00e9tico viral para impedir que o v\u00edrus se reproduza, evitando assim a infec\u00e7\u00e3o
Desenvolvida pelas cientistas Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna, a t\u00e9cnica consiste em dar \u00e0 Cas9 a parte o DNA que deve ser modificada. Depois de identificar o material gen\u00e9tico, a prote\u00edna tira das c\u00e9lulas<\/a> humanas a sequ\u00eancia do DNA apresentado.
\u201cEstudos em humanos devem come\u00e7ar nos pr\u00f3ximos anos. \u00c9 uma t\u00e9cnica fant\u00e1stica e pode sim ser uma das novas armas contra o c\u00e2ncer\u201d, apostou Fernando Maluf, oncologista do hospital Israelita Albert Einstein. J\u00e1 que \u00e9 um sistema de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, o uso errado da CRISPR provocou a pris\u00e3o do geneticista chin\u00eas He Jiankui, que criou dois beb\u00eas geneticamente modificados em 2018.
Com isso, a situa\u00e7\u00e3o gerou a cria\u00e7\u00e3o de uma comiss\u00e3o internacional que publicou um documento afirmando que a ci\u00eancia ainda n\u00e3o consegue garantir que a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica n\u00e3o cause efeitos colaterais no futuro. Atualmente, a realidade de algu\u00e9m diagnosticado com HIV \u00e9 diferente daquela vivida na d\u00e9cada de 1980. Antes, a infec\u00e7\u00e3o era sin\u00f4nimo de morte, e agora, os pacientes em tratamento vivem uma rotina normal. Al\u00e9m disso, o tratamento p\u00f3s-infec\u00e7\u00e3o possui um protocolo profil\u00e1tico conhecido como PrEP, o qual consiste em tomar dois antirretrovirais como forma de evitar que as c\u00e9lulas sejam invadidas pelo v\u00edrus.
O tratamento \u00e9 indicado para grupos suscet\u00edveis ao v\u00edrus<\/a>, como profissionais do sexo e pessoas que possuem rela\u00e7\u00f5es sexuais sem camisinha com pessoas soropositivas que n\u00e3o se tratam. No in\u00edcio de setembro, os estudos de uma vacina<\/a> experimental contra o HIV foram encerrados depois de mostrarem que a prote\u00e7\u00e3o oferecida era insuficiente. Isso porque a vacina feita pela Johnson & Johnson apresentou apenas 25% de efic\u00e1cia.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: Olhar Digital<\/a><\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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