{"id":26397,"date":"2022-01-04T12:57:43","date_gmt":"2022-01-04T15:57:43","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/?p=26397"},"modified":"2022-01-04T12:57:43","modified_gmt":"2022-01-04T15:57:43","slug":"brasil-deve-investir-r-18-milhao-em-medicamentos-para-hemofilicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/index.php\/2022\/01\/04\/brasil-deve-investir-r-18-milhao-em-medicamentos-para-hemofilicos\/","title":{"rendered":"Brasil deve investir R$ 1,8 milh\u00e3o em medicamentos para hemof\u00edlicos"},"content":{"rendered":"\n<p><em><span class=\"has-inline-color has-black-color\">Dia do Hemof\u00edlico no Brasil \u00e9 celebrado hoje<\/span><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Com a quarta maior popula\u00e7\u00e3o de pacientes com hemofilia do mundo, cerca de 13 mil pessoas, segundo a Federa\u00e7\u00e3o Mundial de Hemofilia, nesta ter\u00e7a-feira (4), Dia do Hemof\u00edlico no Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou que este ano deve investir R$ 1,8 milh\u00e3o para aquisi\u00e7\u00e3o de medicamentos para tratamento dessa e de outras doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas heredit\u00e1rias.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\"><p><span class=\"has-inline-color has-luminous-vivid-orange-color\">&#8220;Continuaremos firmes na busca do aprimoramento do cuidado e aten\u00e7\u00e3o aos pacientes com hemofilia e outras doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas heredit\u00e1rias. O Brasil, inclusive, tem motivos para se orgulhar, j\u00e1 que conta com um consolidado Programa Nacional que vem sendo considerado modelo para outros pa\u00edses&#8221;, explicou a diretora do Departamento de A\u00e7\u00f5es Program\u00e1ticas e Estrat\u00e9gicas do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Ma\u00edra Botelho.<\/span><\/p><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Gen\u00e9tica e ainda sem cura, a hemofilia \u00e9 uma doen\u00e7a caracterizada pela falta de capacidade de coagular o sangue, necess\u00e1ria para interromper as hemorragias e sangramentos. No Brasil, o tratamento das hemofilias \u00e9 feito quase que exclusivamente pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n\n\n\n<p><strong><span class=\"has-inline-color has-black-color\">A doen\u00e7a<br><\/span><\/strong>Existem dois tipos de hemofilia: a hemofilia do tipo A e a do tipo B. A hemofilia A ocorre quando a pessoa tem defici\u00eancia do fator VIII e a hemofilia B, quando falta o fator IX da coagula\u00e7\u00e3o, que normalmente est\u00e3o presentes no sangue das pessoas e ajudam na coagula\u00e7\u00e3o do sangue. At\u00e9 2020, havia 10.985 pacientes com hemofilia A, a mais comum, e 2.165 com hemofilia B, a mais rara, cadastrados no Sistema Hemovida Web Coagulopatias.<br>A falta desses fatores ocorre devido a uma muta\u00e7\u00e3o nos genes respons\u00e1veis pelas suas produ\u00e7\u00f5es, que est\u00e3o no DNA de cada pessoa, no n\u00facleo das c\u00e9lulas. Na maioria das vezes, existem outros homens na fam\u00edlia com hist\u00f3ria ou diagn\u00f3stico de hemofilia. Entretanto, em cerca de 30% dos casos, n\u00e3o h\u00e1 hist\u00f3rico familiar e isso pode atrasar o diagn\u00f3stico, uma vez que muitos profissionais de sa\u00fade descartam a hip\u00f3tese da doen\u00e7a se n\u00e3o houver casos anteriores na fam\u00edlia.<br>A hemofilia pode ser grave, moderada ou leve. Nos casos graves e moderados, os sinais e sintomas aparecem nos primeiros anos de vida da crian\u00e7a e os sangramentos mais comuns s\u00e3o a hemorragia para dentro das \u201cjuntas\u201d (hemartroses), aparecimento de \u201cmanchas roxas\u201d no corpo e hematomas. Assim, mediante estes sinais, o m\u00e9dico deve pensar no diagn\u00f3stico de hemofilia e encaminhar o paciente para os centros de tratamento de hemofilia que, no Brasil, est\u00e3o localizados nos bancos de sangue ou outros hospitais p\u00fablicos.<br>O tratamento ocorre por meio da reposi\u00e7\u00e3o do fator de coagula\u00e7\u00e3o deficiente atrav\u00e9s de concentrados de fator VIII (para hemofilia A) ou IX (para hemofilia B) por inje\u00e7\u00e3o venosa. Estes concentrados s\u00e3o comprados pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e distribu\u00eddos aos centros de tratamento de hemofilia de cada unidade da federa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><span class=\"has-inline-color has-black-color\">Medicamento<br><\/span><\/strong>Segundo o minist\u00e9rio, uma das grandes conquistas para pacientes hemof\u00edlicos foi a incorpora\u00e7\u00e3o do medicamento emicizumabe para o tratamento de indiv\u00edduos com hemofilia A e inibidores ao Fator VIII refrat\u00e1rios ao tratamento de imunotoler\u00e2ncia. A incorpora\u00e7\u00e3o ocorreu ap\u00f3s recomenda\u00e7\u00e3o publicada em relat\u00f3rio da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico em Sa\u00fade (Conitec) sobre essa tecnologia.<br>A portaria que aprova o uso do medicamento foi publicada na edi\u00e7\u00e3o do <em><span class=\"has-inline-color has-black-color\">Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/span><\/em> em 26 de agosto de 2021. \u201cA incorpora\u00e7\u00e3o de emicizumabe, que vem sendo distribu\u00eddo pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade desde outubro do ano passado aos servi\u00e7os assistenciais, amplia as op\u00e7\u00f5es de tratamento para pessoas que convivem com a hemofilia, proporcionando qualidade de vida e a possibilidade de viverem novas experi\u00eancias\u201d, ressaltou o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, em nota.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Fonte: <a 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