{"id":4825,"date":"2020-05-22T15:22:01","date_gmt":"2020-05-22T18:22:01","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/?p=4825"},"modified":"2020-05-22T15:22:06","modified_gmt":"2020-05-22T18:22:06","slug":"cientistas-descobrem-metodo-para-tratar-sindrome-do-x-fragil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/index.php\/2020\/05\/22\/cientistas-descobrem-metodo-para-tratar-sindrome-do-x-fragil\/","title":{"rendered":"Cientistas descobrem m\u00e9todo para tratar s\u00edndrome do X fr\u00e1gil"},"content":{"rendered":"\n<h6 class=\"wp-block-heading\"><em>Estudo feito com ratos traz novos achados sobre a condi\u00e7\u00e3o, que \u00e9 a principal causa heredit\u00e1ria de autismo e defici\u00eancias cognitivas<\/em><\/h6>\n\n\n\n<p>Cientistas do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), nos Estados Unidos, identificaram uma potencial estrat\u00e9gia para tratar a s\u00edndrome do X fr\u00e1gil, dist\u00farbio que \u00e9 a principal causa heredit\u00e1ria de defici\u00eancia cognitiva e autismo. Em um estudo com ratos, os pesquisadores mostraram que inibir uma enzima chamada GSK3 alfa reverte muitas das caracter\u00edsticas comportamentais e celulares da condi\u00e7\u00e3o.<br>A s\u00edndrome do X fr\u00e1gil afeta cerca de um a cada 2500 a quatro mil meninos e uma a cada sete mil a oito mil meninas. Ela tem origem em uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica da prote\u00edna FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein, em ingl\u00eas). Essa mol\u00e9cula, por sua vez, \u00e9 essencial para o desenvolvimento das conex\u00f5es entre as c\u00e9lulas nervosas e a matura\u00e7\u00e3o das sinapses no nosso c\u00e9rebro. Isso pode levar a defici\u00eancias intelectuais, e os sintomas incluem epilepsia, d\u00e9ficit de aten\u00e7\u00e3o e hiperatividade, hipersensibilidade ao ru\u00eddo e \u00e0 luz e comportamentos associados ao autismo.<br>A equipe do MIT estuda a s\u00edndrome h\u00e1 cerca de duas d\u00e9cadas e eles j\u00e1 haviam identificado que a s\u00edntese proteica nas sinapses \u00e9 estimulada por um receptor de neurotransmissor chamado receptor metabotr\u00f3pico de glutamato 5 (mGluR5) \u2014 e \u00e9 a FMRP que normalmente regula essa s\u00edntese proteica. Logo, quando essa prote\u00edna \u00e9 alterada ou n\u00e3o existe, esse processo se torna hiperativo, o que pode explicar muitos dos sintomas variados observados em quem tem a s\u00edndrome do X fr\u00e1gil<br>Em estudos realizados com roedores, os cientistas observaram que compostos que inibem o receptor mGluR5 poderiam reverter a maioria dos sintomas. Contudo, nenhuma das subst\u00e2ncias testadas para isso tinha funcionado \u2014 at\u00e9 agora. De acordo com os especialistas, alguns estudos sugeriram que a enzima GSK3 (existente nas vers\u00f5es alfa e beta) tamb\u00e9m era hiperativa em roedores com a s\u00edndrome do X fr\u00e1gil, mas essa atividade poderia ser reduzida usando l\u00edtio. S\u00f3 que tem um problema: a dosagem necess\u00e1ria da subst\u00e2ncia causa efeitos colaterais s\u00e9rios.<br>Ent\u00e3o, empresas farmac\u00eauticas desenvolveram outros medicamentos de mol\u00e9culas que inibem a GSK3. Contudo, essas desencadearam o ac\u00famulo de uma prote\u00edna chamada beta-catenina, que pode levar \u00e0 prolifera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<br>&#8220;Foram publicados estudos mostrando que, se voc\u00ea eliminar seletivamente a [GSK3] alfa ou a beta, n\u00e3o h\u00e1 o ac\u00famulo de beta-catenina&#8221;, disse Florence Wagner, uma das pesquisadoras, em declara\u00e7\u00e3o \u00e0 imprensa. &#8220;Os inibidores da GSK3 j\u00e1 haviam sido testados em modelos de X fr\u00e1gil antes, mas nunca foram a lugar algum por causa do problema de toxicidade.&#8221;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">O estudo do MIT<\/h4>\n\n\n\n<p>Levando tudo isso em considera\u00e7\u00e3o, a equipe do MIT realizou uma triagem de mais de 400 mil compostos de drogas e identificou algumas subst\u00e2ncias capazes de inibir ambas as formas de GSK3. Ao alterar levemente suas estruturas, os cientistas criaram vers\u00f5es que podiam segmentar seletivamente as formas alfa ou beta.<br>No laborat\u00f3rio, os especialistas testaram os inibidores seletivos em camundongos geneticamente modificados que n\u00e3o possuem a prote\u00edna FMRP e descobriram que o inibidor espec\u00edfico da GSK3 alfa elimina as convuls\u00f5es induzidas por sons altos, um dos sintomas comuns do X fr\u00e1gil. Al\u00e9m disso, os pesquisadores descobriram que a subst\u00e2ncia reverteu v\u00e1rios outros, como a superprodu\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas, a plasticidade sin\u00e1ptica alterada, o comprometimento de alguns tipos de aprendizado e mem\u00f3ria, al\u00e9m da hiperexcitabilidade de alguns neur\u00f4nios.<br>Segundo os cientistas, os testes iniciais em camundongos sugerem que os inibidores da GSK3 alfa n\u00e3o apresentam algumas das complica\u00e7\u00f5es que podem ter causado os problemas observados durante os ensaios cl\u00ednicos com inibidores do mGluR5. &#8220;N\u00e3o sabemos se os ensaios com mGluR falharam devido \u00e0 resist\u00eancia ao tratamento, mas \u00e9 uma hip\u00f3tese vi\u00e1vel&#8221;, afirmou Mark Bear, coautor do estudo. &#8220;O que sabemos \u00e9 que com o inibidor alfa GSK3, n\u00e3o vemos isso em camundongos, na medida em que analisamos.&#8221;<br>A pesquisa foi publicada nesta quarta-feira (20) no Science Translational Medicine e seus autores pretendem iniciar testes em humanos assim que poss\u00edvel. &#8220;\u00c9 realmente incr\u00edvel que, se voc\u00ea puder corrigir a s\u00edntese proteica em excesso com um composto de drogas, uma d\u00fazia de outros fen\u00f3tipos ser\u00e3o corrigidos&#8221;, disse Bear.<\/p>\n\n\n\n<p><strong><em>Fonte: <a href=\"https:\/\/revistagalileu.globo.com\/Ciencia\/Saude\/noticia\/2020\/05\/cientistas-descobrem-metodo-para-tratar-sindrome-do-x-fragil-entenda.html\">Revista Galileu<\/a><\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Estudo feito com ratos traz novos achados sobre a condi\u00e7\u00e3o, que \u00e9 a principal causa heredit\u00e1ria de autismo e defici\u00eancias cognitivas Cientistas do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), nos Estados Unidos, identificaram uma potencial estrat\u00e9gia para tratar a s\u00edndrome do X fr\u00e1gil, dist\u00farbio que \u00e9 a principal causa heredit\u00e1ria de defici\u00eancia cognitiva e autismo. 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