{"id":53970,"date":"2024-09-06T13:49:41","date_gmt":"2024-09-06T16:49:41","guid":{"rendered":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/?p=53970"},"modified":"2024-09-06T13:49:43","modified_gmt":"2024-09-06T16:49:43","slug":"molecula-mostra-potencial-para-combater-a-leucemia-em-testes-pre-clinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornalfatosenoticias.com.br\/index.php\/2024\/09\/06\/molecula-mostra-potencial-para-combater-a-leucemia-em-testes-pre-clinicos\/","title":{"rendered":"Mol\u00e9cula mostra potencial para combater a leucemia em testes pr\u00e9-cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"\n

Novo composto foi capaz de impedir a multiplica\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas cancerosas em mais de 20 modelos in vitro de neoplasias sangu\u00edneas<\/span><\/em><\/p>\n\n\n\n

Por Ag\u00eancia Fapesp<\/a><\/strong><\/span><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Pesquisadores do Instituto de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas da Universidade de S\u00e3o Paulo (ICB-USP) e colaboradores testaram uma nova mol\u00e9cula capaz de inibir a progress\u00e3o do ciclo celular em modelos de leucemia \u2014 tipo de c\u00e2ncer causado pela reprodu\u00e7\u00e3o descontrolada dos gl\u00f3bulos brancos do sangue na medula \u00f3ssea. Segundo dados divulgados<\/a><\/strong>\u00a0na revista\u00a0Toxicology in Vitro<\/em>, o novo composto foi eficaz em combater as c\u00e9lulas leuc\u00eamicas sem apresentar toxicidade nas saud\u00e1veis.
O trabalho foi coordenado por Jo\u00e3o Agostinho Machado-Neto<\/a><\/strong>, professor do Departamento de Farmacologia do ICB-USP, e contou com apoio da FAPESP por meio de quatro projetos (21\/01460-1\u00a0<\/a><\/strong>,\u00a013\/07600-3<\/a><\/strong>,\u00a019\/23864-7<\/a><\/strong>\u00a0e\u00a021\/11606-3<\/a><\/strong>).
Denominada C2E1, a mol\u00e9cula foi sintetizada pelo grupo liderado pelo professor Fernando Coelho<\/a><\/strong>, do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade Estadual de Campinas (IQ-Unicamp), e funciona como um inibidor da tubulina, prote\u00edna que constitui os microt\u00fabulos. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Componentes do citoesqueleto celular, essas estruturas t\u00eam um papel fundamental no processo de mitose \u2014 divis\u00e3o em que s\u00e3o formadas duas c\u00e9lulas a partir de uma \u2014 porque atuam na distribui\u00e7\u00e3o do material gen\u00e9tico entre a c\u00e9lula \u201coriginal\u201d e a que est\u00e1 sendo formada. Assim, ao inibir a tubulina, o composto interrompe a multiplica\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas cancerosas, impedindo o avan\u00e7o da leucemia.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Meu trabalho j\u00e1 envolvia o estudo dos esqueletos dos microt\u00fabulos como alvo farmacol\u00f3gico para leucemia. Quando recebemos esse composto do professor Coelho, que sugeriu uma poss\u00edvel intera\u00e7\u00e3o com a tubulina, resolvemos elucidar esse mecanismo e entender seus efeitos celulares e moleculares\u201d, contou \u00e0 Assessoria de Imprensa do ICB-USP o doutorando Hugo Passos Vicari<\/a><\/strong>, primeiro autor do artigo.<\/span><\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Os testes, realizados in vitro,<\/em> mostraram que a mol\u00e9cula foi eficaz em eliminar as c\u00e9lulas cancerosas e impedir sua prolifera\u00e7\u00e3o em 21 dos 25 modelos celulares testados. O estudo tamb\u00e9m confirmou a n\u00e3o toxicidade em c\u00e9lulas saud\u00e1veis do sangue, o que minimiza o potencial de efeitos colaterais caso a mol\u00e9cula venha a se tornar um f\u00e1rmaco no futuro.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Segundo Vicari, o estudo envolveu diferentes testes, expondo c\u00e9lulas de leucemia aos compostos. \u201cA princ\u00edpio, verificamos se a subst\u00e2ncia apresentava o efeito t\u00f3xico capaz de matar as c\u00e9lulas, chamado de citotoxicidade. Depois, observamos se ocorreu de fato a apoptose, ou seja, a morte celular programada. Por \u00faltimo, constatamos se houve interrup\u00e7\u00e3o no ciclo de divis\u00e3o celular, processo que chamamos de cat\u00e1strofe mit\u00f3tica\u201d, explicou.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Foram testados v\u00e1rios modelos celulares com caracter\u00edsticas distintas. Nesse sentido, foi poss\u00edvel observar a efetividade do composto em diversas varia\u00e7\u00f5es da doen\u00e7a, da leucemia linfobl\u00e1stica aguda, mais comum em crian\u00e7as e jovens adultos, \u00e0 leucemia mieloide aguda, presente principalmente em adultos a partir dos 60 anos. Medicamentos s\u00e3o ainda mais importantes para essa \u00faltima faixa et\u00e1ria, que \u00e9 ineleg\u00edvel para transplante de medula \u00f3ssea, a \u00fanica cura para a leucemia.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Terapias combinadas
<\/span><\/strong>Compostos que t\u00eam como alvo a tubulina j\u00e1 s\u00e3o usados no tratamento de v\u00e1rias formas de c\u00e2ncer desde os anos 1940. Apesar do hist\u00f3rico de sucesso, a busca por alternativas \u00e9 constante, uma vez que a adequa\u00e7\u00e3o a cada medicamento pode variar de acordo com o paciente. Nesse contexto, a nova mol\u00e9cula testada se mostrou uma op\u00e7\u00e3o eficaz, j\u00e1 que os pesquisadores verificaram sua efetividade em modelos celulares que j\u00e1 eram resistentes aos inibidores conhecidos. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

O local de liga\u00e7\u00e3o do C2E1 na tubulina \u00e9 diferente de outros, como o dos medicamentos vincristina e paclitaxel, por exemplo. Por se ligar a um s\u00edtio diferente, o novo composto n\u00e3o apresenta a mesma resist\u00eancia que os anteriores\u201d, explicou Vicari.<\/span><\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Outra vantagem do novo inibidor \u00e9 o fato de ele ser de f\u00e1cil s\u00edntese em laborat\u00f3rio. O mesmo n\u00e3o vale para os j\u00e1 citados componentes da vincristina, extra\u00eddos das vincas, e do paclitaxel, extra\u00eddos do teixo-do-pac\u00edfico, \u00e1rvore conhecida por seu crescimento lento. Quando foram descobertos, esses compostos s\u00f3 podiam ser obtidos por meio de suas plantas de origem, processo lento e trabalhoso.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Para se obter a quantidade necess\u00e1ria de paclitaxel, como parte do primeiro ensaio cl\u00ednico com o composto na \u00e9poca, foram derrubados milhares de \u00e1rvores centen\u00e1rias\u201d, destacou Machado-Neto. <\/span><\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Hoje ambas as subst\u00e2ncias j\u00e1 podem ser semissintetizadas por cientistas, processo que, apesar de mais r\u00e1pido, ainda depende parcialmente das plantas de origem, ao contr\u00e1rio da C2E1, 100% sintetiz\u00e1vel em laborat\u00f3rio. Segundo os pesquisadores, o pr\u00f3ximo passo do trabalho seria o teste em modelos animais para verificar se os resultados se mant\u00eam em sistemas mais complexos ou apresentam toxicidade em \u00f3rg\u00e3os n\u00e3o previstos. Essa etapa levar\u00e1 de dois a cinco anos. S\u00f3 ent\u00e3o a mol\u00e9cula ser\u00e1 avaliada em ensaios cl\u00ednicos, que levam em m\u00e9dia mais dois ou tr\u00eas anos.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Al\u00e9m da leucemia, temos interesse em investigar outros tipos de c\u00e2ncer tratados com inibidores de microt\u00fabulos, como os c\u00e2nceres de mama e de c\u00f3lon. Tamb\u00e9m estamos otimistas com a possibilidade de modificar o composto, aumentando sua pot\u00eancia e diminuindo as doses necess\u00e1rias para os efeitos terap\u00eauticos e tamb\u00e9m dos potenciais efeitos adversos\u201d, disse o professor do ICB.<\/span><\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

O artigo\u00a0Cyclopenta[b]indoles as novel antimicrotubule agents with antileukemia activity<\/em>\u00a0pode ser lido em:\u00a0www.sciencedirect.com\/science\/article\/abs\/pii\/S0887233324000869<\/a><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Fonte: Giz Brasil<\/a><\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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