Anvisa aprova medicamento injetável para prevenção do HIV
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Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento injetável para a prevenção do HIV no Brasil. O Cabotegravir torna-se mais uma opção de profilaxia pré-exposição (PreP), isto é, terapia feita por meio da administração de remédios com o intuito de defender o organismo contra um possível contato com o vírus HIV. A autorização foi dada à empresa GSK e está na Resolução nº 1.970, de 1º de junho de 2023, publicada no Diário Oficial da União no dia 5 de junho.
A aprovação do novo medicamento é importante pois, atualmente, as opções disponíveis ao público são apenas comprimidos de uso via oral, que podem ser tomados de duas formas:
• PrEP diária: consiste na tomada diária dos comprimidos, de forma contínua, indicada para qualquer pessoa em situação de vulnerabilidade ao HIV;
• PrEP sob demanda: consiste na tomada da PrEP somente quando a pessoa tiver uma possível exposição de risco ao HIV. Assim, deve ser utilizada com a tomada de dois comprimidos de duas a 24 horas antes da relação sexual + um comprimido 24 horas após a dose inicial de dois comprimidos + um comprimido 24 horas após a segunda dose.
A grande vantagem do Cabotegravir está na sua ação prolongada, com redução na quantidade de doses. Isso porque aplica-se as duas primeiras doses (injeções intramusculares nos glúteos) com um intervalo de quatro semanas entre elas. Depois, o paciente recebe uma dose a cada oito semanas.
Além disso, a fabricante do produto afirma que o novo método é até 69% mais eficaz do que os comprimidos de uso oral e diário. Também espera-se que a redução das doses aumente a adesão ao tratamento.
Fonte: Vitat
